Główny lekarz i profesor. Ekspert 1. klasy w Centrum Onkologii, West China Hospital, Uniwersytet Syczuański (ranking nr 2 w Chinach). Ukończył staż podoktorski z radiologii interwencyjnej w Chińskim Szpitalu Ogólnym PLA. Kieruje opieką multidyscyplinarnego zespołu (MDT) w przypadku złożonych nowotworów. Ekspert w dziedzinie małoinwazyjnej onkologii interwencyjnej w nowotworach wątroby, płuc i trzustki.
Akredytacje: Członek Rady WATA. Członek komitetów CACA i CMDA ds. interwencji, ablacji, ziaren radioaktywnych i bólu. W 2023 r. członek założyciel Komitetu Opieki Paliatywnej, Syczuańskie Stowarzyszenie Medyczne. Członek rady redakcyjnej Chinese Journal of Interventional Imaging and Therapy. Członek rady redakcyjnej Chinese Journal of Pain Medicine.
Kieruje 2 prowincjonalnymi projektami naukowo-technologicznymi i 2 projektami NSFC. Posiada ponad 40 publikacji, z czego ponad 30 jako pierwszy lub korespondujący autor. Najwyższy współczynnik wpływu (impact factor): 10,73. Kohorta raka wątrobowokomórkowego (HCC): TACE + lenwatynib vs TACE + sorafenib. OS 18,97 vs 10,77 miesięcy. PFS 10,6 vs 5,4 miesięcy. ORR 66,8% vs 33,3%.
Profesor Luo Xiaoping jest uznanym w kraju radiologiem interwencyjnym i wiodącym autorytetem w zachodnich Chinach. Pionierskie zabiegi naczyniowe rozpoczął na początku lat 90. Pomógł założyć Grupę Interwencyjną w Drugim Szpitalu Afiliowanym Uniwersytetu Medycznego w Chongqing.
Wykonał ponad 100 000 zabiegów interwencyjnych, w tym około 4 000 przypadków o wysokim stopniu złożoności. Jego kluczowe umiejętności obejmują TACE w raku wątrobowokomórkowym, interwencje w zespole Budda-Chiariego, TIPS oraz jednostopniowe obustronne stentowanie w niedrożności dróg żółciowych wnęki wątroby, przy wskaźnikach sukcesu bliskich 100%. Od 2007 roku jest promotorem prac magisterskich. Wyszkolił wielu lekarzy, prowadził skomplikowane przypadki w ponad 40 głównych szpitalach w zachodnich Chinach i pomagał w tworzeniu programów interwencyjnych. Opublikował 32 artykuły jako pierwszy lub korespondujący autor (22 w bazie CSCD core, 4 w chińskich czasopismach podstawowych, 6 w CSCD extended).
Dr He Weibing jest pionierem krioablacji argonowo-helowej w Chinach z ponad 20-letnim doświadczeniem w praktyce klinicznej. Był członkiem założycielem szpitala onkologicznego Fuda (Guangzhou). Współtworzył Centrum Małoinwazyjnego Leczenia Nowotworów i pełnił funkcję zastępcy dyrektora wykonawczego. Pomógł również założyć Grupę ds. Ablacji przy Chińskim Stowarzyszeniu Przeciwnowotworowym. Był głównym operatorem w ponad 10 000 zabiegów.
Specjalizuje się w krioablacji nowotworów i biegle posługuje się brachyterapią ziarnami 125I, koncentrując się na nowotworach wątroby i płuc. Zaproponował dziesięć technik argonowo-helowych. Kluczowe dane, których jest współautorem, obejmują: krioterapia płuc n=508; NSCLC n=120 (CR 25,5%, PR 41,8%, przeżywalność 6/12/24-miesięczna 64%/55%/36%); rak trzustki n=38 (mediana przeżycia 12 miesięcy). Zasiadał w radach redakcyjnych w 2008 i 2010 roku. Od 2001 roku jest krajowym trenerem firm Varian i Boston Scientific.
Profesor Xiao Yueyong jest głównym lekarzem w Oddziale Diagnostyki Radiologicznej w Szpitalu Ogólnym Chińskiej Armii Ludowo-Wyzwoleńczej. Jest wiodącym ekspertem w dziedzinie małoinwazyjnej onkologii interwencyjnej. Pełni funkcję inauguracyjnego prezesa WATA (od 2025 r.). Jest prezesem Międzynarodowego (od 2020 r.) i Azjatyckiego (od 2012 r.) Towarzystwa Krioterapii. Jest również zastępcą kierownika grupy ekspertów NHC ds. przepisów dotyczących ablacji nowotworów (od 2009 r.).
Wykonał ponad 100 000 małoinwazyjnych zabiegów pod kontrolą TK/MRI. Jego praca obejmuje ablację chemiczną, RFA, MWA, krioablację i NanoKnife (IRE). Wprowadził i rozwinął ablację NanoKnife w Chinach. Kierował opracowaniem pierwszych krajowych standardów dotyczących krioablacji nowotworów i NanoKnife.
Wśród wyróżnień znajduje się Narodowa Nagroda za Szczególny Wkład (honorowa dożywotnia). Otrzymał Pierwszą Nagrodę od Chińskiego Stowarzyszenia Edukacji Medycznej (2021). Otrzymał dwie Drugie Nagrody za Osiągnięcia w Medycynie Wojskowej (2016, 2018) oraz dwie Drugie Nagrody od Chińskiego Stowarzyszenia Przeciwnowotworowego (2019, 2022). Został nazwany Mistrzem Azjatyckiej Ablacji. Jego dorobek badawczy obejmuje 13 chińskich patentów. Jest głównym badaczem czterech projektów NSFC i jednego projektu MOST. Opublikował ponad 200 prac, w tym ponad 110 jako pierwszy lub korespondujący autor oraz ponad 40 w czasopismach SCI. Kierował opracowaniem ponad 10 wytycznych lub oświadczeń konsensusowych dotyczących ablacji.
Chiny oferują najnowocześniejsze metody immunoterapii, w tym terapię komórkami CAR T, terapię limfocytami naciekającymi guz (TIL) oraz przeciwciała wieloswoiste. Ośrodki kliniczne specjalizują się w leczeniu guzów litych i nowotworów hematologicznych. Terapie te są regulowane przez Narodową Agencję Produktów Medycznych (NMPA) i często są dostępne po przeprowadzeniu szeroko zakrojonych badań klinicznych.
Opinia eksperta Bookimed: Chińska infrastruktura onkologiczna jest zbudowana tak, aby móc obsługiwać wysokospecjalistyczną terapię z dużą liczbą pacjentów. Sam Szpital Humanitarny w Xiamen leczy 1 000 000 pacjentów rocznie i ma 47 oddziałów. Ten ogromny napływ pacjentów pozwala lekarzom zdobywać doświadczenie w leczeniu rzadkich działań niepożądanych szybciej niż w wielu regionach zachodnich. Dr Liu Shi Xin, pracujący w tej placówce, posiada wysokie kwalifikacje w zakresie radioterapii. Jego doświadczenie pokazuje, że chińskie ośrodki z powodzeniem integrują zaawansowane techniki immunoterapii z precyzyjną radioterapią, taką jak IMRT i VMAT, w celu poprawy wyników leczenia.
Opinia pacjenta: Pacjenci zauważają, że terapia CAR-T jest bardziej dostępna w Chinach, ale podkreślają potrzebę ścisłego monitorowania. Zalecają poszukiwanie ośrodków z jasnymi protokołami leczenia zespołu uwalniania cytokin lub innych powikłań o podłożu immunologicznym.
Pacjenci zagraniczni otrzymujący immunoterapię w Chinach potrzebują na nią od 3 dni do 3 miesięcy, w zależności od schematu leczenia. Inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego zazwyczaj wymagają leczenia przez 3 do 7 dni. Specjalistyczne terapie komórkowe, takie jak CAR-T, wymagają od 3 do 12 tygodni na produkcję i monitorowanie po infuzji. Bezpieczeństwo pozostaje wysokie dzięki całodobowemu monitorowaniu medycznemu.
Opinia eksperta Bookimed: Pacjenci często pomijają fakt, że wyspecjalizowane chińskie ośrodki, takie jak Szpital Humanitarny w Xiamen, obsługują ponad 1 000 000 przypadków rocznie. Ta ogromna liczba przypadków pozwala zespołom zoptymalizować diagnostykę. Chociaż lek jest podawany szybko, pierwsza wizyta obejmuje badania patologiczne i markery nowotworowe. Należy się spodziewać, że początkowy cykl tych podstawowych badań potrwa do 14 dni.
Opinie pacjentów: Pacjenci zauważają, że pierwsza wizyta jest zawsze najdłuższa ze względu na konieczność powtórzenia badań i konsultacji. Po pomyślnym zakończeniu pierwszego cyklu leczenia, kolejne wizyty, w tym loty, często są planowane szybciej.
Zatwierdzone przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) leki immunoterapeutyczne, w tym pembrolizumab i niwolumab, są dostępne w Chinach. Narodowa Agencja Produktów Medycznych (NMA) zatwierdziła oba leki w 2018 roku. Pacjenci mogą otrzymywać te leki w dużych szpitalach specjalistycznych i prywatnych ośrodkach onkologicznych. Dostępność zależy od konkretnych wskazań dla danego rodzaju nowotworu, zatwierdzonych lokalnie.
Opinia eksperta Bookimed: Chociaż te globalne marki są dostępne, Szpital Humanitarny w Xiamen podkreśla ważny trend w Chinach. Ta placówka leczy 1 000 000 pacjentów rocznie i posiada akredytację do prowadzenia badań klinicznych leków. Szpitale z tak dużą liczbą pacjentów i ukierunkowane na badania często zapewniają lepszy dostęp do importowanych leków biologicznych. Pacjenci powinni wybierać niekomercyjne ośrodki opieki trzeciego stopnia, aby korzystać z najbardziej niezawodnych łańcuchów dostaw.
Opinia pacjenta: Pacjenci zauważają, że chociaż leki są niedrogie, ich koszt może być wysoki bez lokalnej refundacji. Wielu radzi, aby podczas rozmowy z lokalnymi lekarzami zwracać uwagę na substancję czynną, a nie na nazwę marki.
W Chinach zatwierdzono ponad 20 krajowych inhibitorów PD-1/PD-L1. Wiodącymi kandydatami są tislelizumab, sintilimab i kamrelizumab. Leki te charakteryzują się skutecznością kliniczną równą lekom importowanym, takim jak Keytruda czy Opdivo. Inhibitory krajowe są często o 70-85% tańsze i zoptymalizowane pod kątem leczenia raka w Azji Wschodniej.
Opinia eksperta Bookimed: Szpital Humanitarny w Xiamen to renomowany ośrodek zapewniający dostęp do tych metod leczenia. Jest to placówka trzeciego poziomu upoważniona do przeprowadzania badań klinicznych fazy I-IV. Oznacza to, że pacjenci często mają dostęp do najnowszych krajowych protokołów immunoterapii. Nasze dane pokazują, że w takich szpitalach leczy się ponad 1 000 000 pacjentów rocznie. Taka skala prac zapewnia chirurgom i onkologom bogate doświadczenie w leczeniu różnych odpowiedzi na immunoterapię.
Opinia pacjenta: Pacjenci zauważają, że leki krajowe stają się coraz bardziej niezawodne i znacznie tańsze w dłuższej perspektywie. Wielu uważa, że wynika to ze specyfiki danej klasy leków, a nie tylko z różnic cenowych między markami.
Pekin, Szanghaj i Kanton to główne ośrodki anglojęzycznej onkologii i immunoterapii w Chinach. W miastach tych znajdują się wyspecjalizowane oddziały międzynarodowe oraz placówki medyczne akredytowane przez JCI. Zapewniają one wielojęzyczny personel i najnowocześniejsze protokoły, takie jak terapia CAR-T, dla pacjentów z całego świata poszukujących innowacyjnych metod leczenia raka.
Opinia eksperta Bookimed: Podczas gdy Pekin i Szanghaj są dobrze znane, Xiamen staje się regulowanym ośrodkiem badań klinicznych. Szpital Humanitarny w Xiamen leczy ponad 1 000 000 pacjentów rocznie i prowadzi badania kliniczne fazy I-IV. Tak duża liczba badań często zapewnia szybszy dostęp do eksperymentalnych protokołów immunoterapii niż mniejsze, prywatne kliniki. Dr Liu Shi Xin z Xiamen jest czołowym ekspertem krajowym, który otrzymał specjalne wyróżnienie rządowe za wybitne osiągnięcia w dziedzinie onkologii.
Opinia pacjenta: Pacjenci zauważają, że o ile czołowi lekarze w dużych miastach mówią po angielsku, o tyle personel pomocniczy często nie. Podkreślają wagę wyboru międzynarodowych szpitali, aby zapewnić płynną komunikację w zakresie badań laboratoryjnych, rozliczeń i postępowania w przypadku działań niepożądanych.
Podróż do Chin w celu immunoterapii zazwyczaj wymaga wizy S2 na pobyty krótsze niż 180 dni. Pacjenci wymagający dłuższej obserwacji w ramach terapii komórkami CAR-T potrzebują wizy S1. Obie kategorie pacjentów wymagają oficjalnego zaproszenia z akredytowanego szpitala trzeciego stopnia referencyjności, aby spełnić wymogi konsularne.
Opinia eksperta Bookimed: Szpital Humanitarny w Xiamen leczy ponad 1 000 000 pacjentów rocznie i posiada akredytację do prowadzenia badań klinicznych fazy I-IV. Ten status jest kluczowy, ponieważ większe, wyspecjalizowane ośrodki często lepiej radzą sobie z wystawianiem niezbędnych zaproszeń na wizy medyczne. Wybór akredytowanego szpitala badawczego gwarantuje, że Państwa dokumenty spełniają rygorystyczne standardy wymagane przez chińskie konsulaty dla pacjentów poddawanych immunoterapii.
Opinie pacjentów: Pacjenci podkreślają, jak ważne jest otrzymanie konkretnego potwierdzenia leczenia, a nie ogólnego e-maila, aby uniknąć odmowy wydania wizy. Zwracają uwagę na kluczowe znaczenie skoordynowania ważności wizy z pełnym harmonogramem infuzji i badań w okresie rekonwalescencji.
W Chinach pacjenci zagraniczni zazwyczaj nie wymagają dalszej hospitalizacji w celu podania inhibitora punktu kontrolnego. Leczenie jest zazwyczaj podawane w cyklicznych, ambulatoryjnych dawkach co 21 dni. Specjalistyczne ośrodki onkologiczne często stosują krótkoterminowe hospitalizacje trwające od 1 do 3 dni w pierwszym cyklu leczenia w celu monitorowania potencjalnych reakcji.
Opinia eksperta Bookimed: Szpital Humanitarny w Xiamen pokazuje skalę chińskiego systemu opieki zdrowotnej trzeciego stopnia, obsługującego 1 000 000 pacjentów rocznie. Tak duża liczba pacjentów często prowadzi do optymalizacji i zwiększenia skuteczności protokołów terapii infuzyjnej. Pacjenci powinni jednak w pierwszej kolejności korzystać z ośrodków akredytowanych do badań klinicznych leków. Takie placówki zazwyczaj dysponują lepszą infrastrukturą do leczenia późnych reakcji immunotoksycznych niż mniejsze kliniki.
Opinie pacjentów: Pacjenci podkreślają, że sama procedura infuzji jest prosta. Podkreślają potrzebę pozostania w pobliżu szpitala po zabiegu, aby móc radzić sobie z potencjalnymi skutkami ubocznymi, które mogą pojawić się kilka dni później.