Biopsja w Prime Fertility Clinic

Biopsja zarodka w celu przeprowadzenia przedimplantacyjnego badania genetycznego (PGT) w klinice Prime Fertility Clinic w Bangkoku w Tajlandii pozwala wykryć nieprawidłowości chromosomalne i choroby dziedziczne. Klinika jest jedną z zaledwie sześciu placówek na świecie posiadających akredytację JCI w zakresie opieki ambulatoryjnej. Badanie to pomaga wybrać zarodki bez wykrytych problemów genetycznych za pomocą sekwencjonowania nowej generacji (NGS), którego deklarowana dokładność wynosi 99,9%.

Metoda i przebieg badania

Badanie polega na pobraniu próbki komórek trofoektodermy z blastocysty w 5. lub 6. dobie rozwoju. Specjalista laboratoryjny pobiera te komórki, aby przeanalizować materiał genetyczny przed transferem zarodka. Klinika wykorzystuje technologię NGS do oceny wszystkich 23 par chromosomów, w tym chromosomów płciowych.

• Pobranie próbki z blastocysty. Specjalista pobiera jedynie niewielką liczbę komórek z zewnętrznej warstwy zarodka.
• Analiza NGS. Ta metoda pozwala sprawdzić wszystkie 46 chromosomów pod kątem nieprawidłowości lub chorób dziedzicznych.
• Akredytowane laboratorium. Laboratorium placówki posiada certyfikaty ISO 15189 i ISO 15190 potwierdzające spełnianie standardów.
• Kryteria wyboru. Do kolejnych etapów wybierane są wyłącznie zarodki, u których nie stwierdzono chorób genetycznych.

Wskazania dla pacjentów

To badanie jest zazwyczaj zalecane pacjentkom, które poroniły co najmniej dwa razy przed 12. tygodniem ciąży. Jest również odpowiednie dla kobiet w wieku 35 lat i starszych, jeśli istnieją wskazania medyczne. Z badania często korzystają pary, u których doszło do niepowodzenia dwóch kolejnych cykli wspomaganego rozrodu. Ponadto w przypadku ciężkiej niepłodności męskiej klinika oferuje pobranie plemników z jądra (TESE) w celu znalezienia plemników zdolnych do zapłodnienia.

Jakość i standardy

Prime Fertility Clinic jest trzecim samodzielnym ośrodkiem leczenia niepłodności w Tajlandii, który uzyskał określone międzynarodowe akredytacje. Badanie obejmuje ocenę chromosomów płciowych, jednak wybór płci nie jest dozwolony. Każda diagnoza genetyczna wymaga oceny lekarza uwzględniającej historię pacjenta. Pacjenci mogą poprosić o konsultację za pośrednictwem Bookimed, aby omówić dostępne opcje diagnostyczne.