Szpital Ruber Internacional
Badania mutacji KRAS, NRAS i BRAF w Hiszpanii kosztują zazwyczaj od $550 do $1,200. Ostateczna cena zależy od zastosowanej techniki molekularnej oraz lokalizacji kliniki. Pacjenci oszczędzają około 50% w porównaniu do USA, gdzie podobne badania genetyczne kosztują średnio $1,100. Większość klinik w Madrycie i Barcelonie oferuje wyniki w ciągu kilku dni roboczych.
Ekspercka opinia Bookimed: Wybór placówki ze zintegrowanymi jednostkami badawczymi może znacząco wpłynąć na szybkość uzyskania wyników. Hospital Universitario HM Sanchinarro oferuje program płynnej biopsji do molekularnej analizy nowotworów. Pozwala to na profilowanie genetyczne bez konieczności przeprowadzania inwazyjnej operacji. Dr Antonio Cubillo Gracián kieruje tymi działaniami, wykorzystując specyficzne markery molekularne w celowanej terapii nowotworów. Szpital dziecięcy SJD Barcelona Children’s Hospital również prowadzi dedykowane Laboratorium Medycyny Molekularnej w celu wspierania innowacji. Te wyspecjalizowane ośrodki przyjmują rocznie tysiące pacjentów z zagranicy, zapewniając najwyższe standardy akredytowane przez JCI.
| Turcja | Austria | Hiszpania | |
| Badanie mutacji genów KRAS, NRAS, BRAF | od $1,600 | ≈ $750 | ≈ $550 |
Państwo nie płacą za usługi Bookimed. Ceny na badanie mutacji genów kras, nras, braf na stronie odpowiadają cennikowi kliniki. Płatność dokonywana jest bezpośrednio w klinice po przyjeździe. Dostępna jest płatność w ratach.
Bookimed dba o Państwa bezpieczeństwo. Współpracujemy tylko z klinikami spełniającymi wysokie międzynarodowe standardy w przeprowadzaniu badania mutacji genów KRAS, NRAS, BRAF. Posiadają one wymagane licencje do obsługi pacjentów międzynarodowych na całym świecie.
Bookimed oferuje bezpłatną pomoc i wsparcie. Osobisty koordynator medyczny pozostaje w kontakcie przed, w trakcie i po podróży. Nie będą Państwo sami w innym kraju podczas procedury Badanie mutacji genów KRAS, NRAS, BRAF.
Dr Antonio Cubillo Gracián był pionierem pierwszego programu biopsji płynnej w Hiszpanii. Wykorzystuje dane genetyczne do kierowania testami na obecność mutacji KRAS, NRAS i BRAF w celu prowadzenia terapii celowanej.