Tureccy lekarze onkolodzy określają kwalifikowalność poprzez kompleksowe profilowanie molekularne tkanki guza lub krwi. Specjaliści identyfikują specyficzne mutacje genetyczne, takie jak EGFR lub ALK, aby dopasować pacjentów do precyzyjnych metod leczenia. Proces ten pozwala uniknąć niepotrzebnej chemioterapii, koncentrując się wyłącznie na lekach, które celują w unikalną sygnaturę DNA guza.
- Testy molekularne: Patolodzy analizują biopsje pod kątem mutacji kierunkowych, takich jak ROS1, BRAF i KRAS.
- Sekwencjonowanie nowej generacji: Centra takie jak Acibadem wykorzystują zaawansowane sekwencjonowanie do jednoczesnego skanowania wielu markerów genetycznych.
- Biopsje płynne: Lekarze badają próbki krwi pod kątem krążącego DNA nowotworowego, jeśli tradycyjne biopsje są niemożliwe.
- Ocena kliniczna: Specjaliści weryfikują, czy pacjent toleruje leki doustne i czy istnieją odpowiednie leki dopasowane do jego przypadku.
Opinia eksperta Bookimed: Turecka onkologia wyróżnia się tym, że wiodący specjaliści często łączą krajowe doświadczenie z najwyższej klasy szkoleniami międzynarodowymi. Na przykład dr Mustafa Solak ze szpitala Hisar praktykował w MD Anderson, a dr Eda Tanrikulu z Anadolu szkoliła się w Oksfordzie. Pozwala im to stosować globalne protokoły medycyny precyzyjnej przy użyciu testów RNA i DNA, aby upewnić się, że żadna fuzja genów nie zostanie pominięta.
Konsensus pacjentów: Pacjenci zauważają, że początkowe biopsje nie zawsze obejmują pełny panel genetyczny, chyba że zostanie to wyraźnie zaznaczone. Podkreślają znaczenie uzyskania pełnego raportu patologicznego w celu potwierdzenia pasujących mutacji kierunkowych. Wielu było zaskoczonych, dowiadując się, że testy są kontynuowane nawet po rozpoczęciu leczenia, aby wykryć nowe mutacje.
