Na stronę główną
1M+ pacjentów otrzymało pomoc od 2014 roku
50 kraje
1,500 kliniki
6K+ opinie
3K+ wykwalifikowani lekarze

Ile kosztuje badania molekularne materiału biopsyjnego w celu wykrycia mutacji (egfr, alk, ros1, pg-l1) w Stambule?

Średnia cena na badania molekularne materiału biopsyjnego w celu wykrycia mutacji (EGFR, ALK, ROS1, PG-L1) w Stambule wynosi $475, minimalna — $450, maksymalna — $500.
TurcjaAustriaHiszpania
Badania molekularne materiału biopsyjnego w celu wykrycia mutacji (EGFR, ALK, ROS1, PG-L1)od $450od $1,450od $950
Dane zweryfikowane przez Bookimed na September 2026, na podstawie zapytań pacjentów i oficjalnych wycen z 13 klinik na całym świecie. Koszty mediany opierają się na rzeczywistych fakturach (2025–2026) i są aktualizowane co miesiąc. Rzeczywiste ceny mogą się różnić.

Państwa korzyści i gwarancje z Bookimed

Bezpośrednie ceny od klinik i elastyczne raty

Państwo nie płacą za usługi Bookimed. Ceny na badania molekularne materiału biopsyjnego w celu wykrycia mutacji (egfr, alk, ros1, pg-l1) na stronie odpowiadają cennikowi kliniki. Płatność dokonywana jest bezpośrednio w klinice po przyjeździe. Dostępna jest płatność w ratach.

Tylko zweryfikowane kliniki i lekarze

Bookimed dba o Państwa bezpieczeństwo. Współpracujemy tylko z klinikami spełniającymi wysokie międzynarodowe standardy w przeprowadzaniu badań molekularnych materiału biopsyjnego w celu wykrycia mutacji (EGFR, ALK, ROS1, PG-L1). Posiadają one wymagane licencje do obsługi pacjentów międzynarodowych na całym świecie.

Bezpłatne wsparcie 24/7

Bookimed oferuje bezpłatną pomoc i wsparcie. Osobisty koordynator medyczny pozostaje w kontakcie przed, w trakcie i po podróży. Nie będą Państwo sami w innym kraju podczas procedury Badania molekularne materiału biopsyjnego w celu wykrycia mutacji (EGFR, ALK, ROS1, PG-L1).

Dlaczego właśnie my?

Wasz osobisty lekarz-koordynator Bookimed

  • Zapewnia wsparcie na wszystkich etapach
  • Pomaga wybrać odpowiednią klinikę i lekarza
  • Zapewnia szybki i wygodny dostęp do informacji

Dowiedzieć się o najlepszych klinikach w badaniach molekularnych materiału biopsyjnego w celu wykrycia mutacji (EGFR, ALK, ROS1, PG-L1) w Stambule: 3 sprawdzone kliniki i ceny

Ranking klinik Bookimed opiera się na algorytmach data science. Jego podstawą są takie kryteria: liczba zapytań od pacjentów, opinie (pozytywne i negatywne), aktualność cen i opcji leczenia, szybkość odpowiedzi kliniki oraz posiadanie certyfikatów.
Anadolu Medical Center
Emsey Hospital
Promocja
Hisar Hospital Intercontinental
Acibadem Altunizade Clinic

Proszę uzyskać konsultację medyczną dotyczącą badaniom molekularnym materiału biopsyjnego w celu wykrycia mutacji (EGFR, ALK, ROS1, PG-L1) w Turcji: Proszę wybierać spośród najlepszych specjalistów w tej dziedzinie

Wszyscy lekarze
zweryfikowany

Mustafa Solak

20 lat doświadczenia

Dr Mustafa Solak ukończył specjalistyczne szkolenie z zakresu onkologii w MD Anderson Cancer Center. Jego praca koncentruje się na diagnostyce raka płuc i piersi, w tym na badaniach EGFR, ALK, ROS1 i PD-L1.

  • Odbył staż w Instytucie Onkologii Uniwersytetu Hacettepe – czołowym tureckim centrum onkologicznym
  • Ekspertyza w zakresie terapii celowanej i immunoterapii z wykorzystaniem zaawansowanych markerów biologicznych
  • Prowadzi leczenie systemowe złożonych nowotworów złośliwych płuc i przewodu pokarmowego
  • Członek zespołu onkologicznego w szpitalu Hisar – placówce akredytowanej przez JCI
zweryfikowany

Tahsin Ozatli

2016 lat doświadczenia

Profesor Tahsin Ozatli jest specjalistą onkologii w Istinye University Liv Hospital Bahcesehir. Koncentruje się na testach genetycznych guzów, takich jak EGFR, ALK i ROS1.

  • Awansowany na stanowisko profesora nadzwyczajnego za pracę w onkologii klinicznej
  • Szkolił się w Klinice Onkologii w Ankarze, głównym ośrodku badań nad rakiem
  • Ekspert w diagnostyce raka płuc i doborze terapii celowanych
  • Praktykował jako lekarz w Regionalnym Szpitalu Szkoleniowo-Badawczym w Erzurum
zweryfikowany

Elnur Sahibov

10 lat doświadczenia

Dr Elnur Sahibov specjalizuje się w radioterapii onkologicznej w szpitalu Emsey. Zapewnia celowaną opiekę poprzez testy markerów genetycznych, w tym EGFR, ALK, ROS1 i PD-L1.

  • Ukończył specjalizację z radioterapii onkologicznej na Uniwersytecie Marmara
  • Koncentruje się na mapowaniu medycyny precyzyjnej w zaawansowanej diagnostyce nowotworów
  • Doświadczony w protokołach medycznych w języku angielskim z Uniwersytetu Marmara
  • Praktykuje w szpitalu Emsey, dużym wielodyscyplinarnym centrum medycznym
zweryfikowany

Serdar Turhal

27 lat doświadczenia

Dr Serdar Turhal to wysoce doświadczony onkolog specjalizujący się w onkologii klinicznej i chemioterapii raka piersi w Anadolu Medical Center. Jest członkiem wielu międzynarodowych stowarzyszeń onkologicznych i autorem licznych artykułów w międzynarodowych publikacjach. Specjalizuje się w czynnikach prognostycznych i terapii nowotworów złośliwych przewodu pokarmowego. Aby umówić się na konsultację do dr. Turhala, prosimy o przesłanie zapytania przez Bookimed.

Udostępnić tę treść

Zaktualizowano: 09/01/2026
Autor
Anna Leonova
Anna Leonova
Kierownik działu marketingu treści
Certyfikowany autor tekstów medycznych z ponad 10-letnim doświadczeniem, odpowiada za wiarygodność treści Bookimed. Posiada tytuł magistra filologii, przeprowadzała wywiady z ekspertami światowymi.
Fahad Mawlood
Redaktor medyczny, Data Scientist
Lekarz ogólny, laureat 4 konkursów prac naukowych młodych naukowców. Pracował na Bliskim Wschodzie. Były kierownik zespołu anglojęzycznych i arabskojęzycznych lekarzy-koordynatorów. Obecnie zajmuje się analizą danych i jest redaktorem medycznym strony.
Fahad Mawlood Linkedin
Na tej stronie mogą być prezentowane informacje dotyczące różnych chorób, metod leczenia oraz usług medycznych dostępnych w różnych krajach. Proszę zauważyć, że treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie powinny być traktowane jako porada medyczna ani wytyczne. Proszę skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem medycznym przed rozpoczęciem lub zmianą leczenia.

Uzyskać bezpłatną konsultację

Proszę wybrać wygodny sposób komunikacji